Pulsed Field Gel Elektroforese CHEF Mapper A6
Specifikationer
| Model | CHEF Mapper A6 |
| Spændingsgradient | 0,5 V/cm til 9,6 V/cm, øget med 0,1 V/cm |
| Maksimal strøm | 0,5A |
| Maksimal spænding | 350V |
| Pulsvinkel | 0-360° |
| Tidsgradient | Lineær |
| Skiftetid | 50ms til 18h |
| Maksimal løbetid | 999 timer |
| Antal elektroder | 24, uafhængigt kontrolleret |
| Multi-State Vector Change | Understøtter op til 10 vektorer pr. pulscyklus |
| Temperaturområde | 0℃ til 50℃, detekteringsfejl <±0,5℃ |
Beskrivelse
Pulseret feltgelelektroforese (PFGE) adskiller DNA-molekyler ved at veksle det elektriske felt mellem forskellige rumligt orienterede elektrodepar, hvilket får DNA-molekyler, som kan være millioner af basepar lange, til at reorientere og migrere gennem agarosegelporer ved forskellige hastigheder. Den opnår høj opløsning inden for dette område og bruges hovedsageligt i syntetisk biologi; identifikation af biologiske og mikrobielle afstamninger; forskning i molekylær epidemiologi; undersøgelser af store plasmidfragmenter; lokalisering af sygdomsgener; fysisk kortlægning af gener, RFLP-analyse og DNA-fingeraftryk; programmeret celledødsforskning; undersøgelser af DNA-skader og reparation; isolering og analyse af genomisk DNA; adskillelse af kromosomalt DNA; konstruktion, identifikation og analyse af storfragmenterede genomiske biblioteker; og transgen forskning.t-koncentrationer så lave som 0,5 ng/µL (dsDNA).
Anvendelse
Velegnet til påvisning og adskillelse af DNA-molekyler, der spænder fra 100 bp til 10 Mb i størrelse, hvilket opnår høj opløsning inden for dette område.
Feature
• Avanceret teknologi: Kombinerer CHEF og PACE pulserende feltteknologier for at opnå optimale resultater med lige, ikke-bøjede baner.
• Uafhængig kontrol: Har 24 uafhængigt styrede platinelektroder (0,5 mm diameter), hvor hver elektrode kan udskiftes individuelt.
• Automatisk beregningsfunktion: Integrerer flere nøglevariabler såsom spændingsgradient, temperatur, koblingsvinkel, starttidspunkt, sluttidspunkt, strømkoblingstid, samlet køretid, spænding og strøm til automatiske beregninger, hvilket hjælper brugerne med at opnå optimale eksperimentelle forhold.
• Unik algoritme: Anvender en unik pulsstyringsalgoritme til bedre adskillelseseffekter, der nemt kan skelne mellem lineært og cirkulært DNA, med forbedret adskillelse af stort cirkulært DNA.
• Programlager: Gemmer op til 15 komplekse eksperimentelle programmer, der hver omfatter ikke færre end 8 programmoduler.
• Multi-State Vector Change: Understøtter op til 10 vektorer pr. pulscyklus, hvilket muliggør definition af hver vinkel, spænding og varighed.
• Overgangshældning: Lineær, konkav eller konveks ved hjælp af hyperbolske funktioner.
• Automatisering: Registrerer og genstarter automatisk elektroforese, hvis systemet afbrydes på grund af strømsvigt.
• Brugerkonfigurerbar: Giver brugere mulighed for at indstille deres egne betingelser.
• Fleksibilitet: Systemet kan vælge specifikke spændingsgradienter og skiftetider for bestemte DNA-størrelsesområder.
• Stor skærm: Udstyret med en 7-tommer LCD-skærm for nem betjening, med unik softwarekontrol til enkel og bekvem brug.
• Temperaturdetektering: Dobbelt temperatursonder registrerer buffertemperatur direkte med en fejlmargin på mindre end ±0,5℃.
• Cirkulationssystem: Leveres med et buffercirkulationssystem, der præcist kontrollerer og overvåger bufferopløsningens temperatur, hvilket sikrer konstant temperatur og ionbalance under elektroforese.
• Høj sikkerhed: Inkluderer et gennemsigtigt akryl sikkerhedsdæksel, der automatisk afbryder strømmen, når det løftes, sammen med overbelastnings- og tomgangsbeskyttelsesfunktioner.
• Justerbar nivellering: Elektroforesetanken og gelstøberen har justerbare fødder til nivellering.
• Formdesign: Elektroforesetanken er lavet med en integreret formstruktur uden binding; elektrodestativet er udstyret med 0,5 mm platinelektroder, hvilket sikrer holdbarhed og stabile eksperimentelle resultater.
• Pulsvinkel: Pulsvinklen kan frit vælges mellem 0-360°, hvilket giver brugerne mulighed for at opnå effektiv adskillelse, der spænder fra stort kromosomalt til lille plasmid-DNA i det samme system.
• Puls Time Gradient: Inkluderer lineære og ikke-lineære (konvekse og konkave) pulstidsgradienter. Ikke-lineære gradienter giver et bredere separationsdynamisk område, hvilket giver brugerne mulighed for mere præcist at bestemme fragmentstørrelser.
• Realtidsovervågning: Viser samtidig indstillede parametre og driftsstatus, kompatibel med realtidsovervågningssoftware.
• Sekundære pulser: Den sekundære pulsteknologi kan accelerere frigivelsen af DNA fra agarosegel, hvilket letter adskillelsen af meget store DNA-fragmenter og forbedre opløsningen.
• Kompatibel med PulseNet China: Systemet kan forbindes med det nationale patogenovervågningsnetværk og PulseNet China-overvågningsnetværket, hvilket giver mulighed for differentiering af fragmenter med lignende molekylvægte.
FAQ
Q: Hvad er Pulsed Field Gel Elektroforese?
A: Pulseret feltgelelektroforese er en teknik, der bruges til adskillelse af store DNA-molekyler baseret på deres størrelse. Det involverer vekslende retning af det elektriske felt i en gelmatrix for at muliggøre adskillelse af DNA-fragmenter, der er for store til at blive opløst ved traditionel agarosegelelektroforese.
Q: Hvad er anvendelserne af Pulsed Field Gel Electrophoresis?
A: Pulseret feltgelelektroforese er meget brugt i molekylærbiologi og genetik til:
Kortlægning af store DNA-molekyler, såsom kromosomer og plasmider.
• Bestemmelse af genomstørrelser.
• At studere genetiske variationer og evolutionære sammenhænge.
• Molekylær epidemiologi, især til sporing af infektionssygdomsudbrud.
• Analyse af DNA-skader og reparation.
• Bestemmelse af tilstedeværelsen af specifikke gener eller DNA-sekvenser.
Q: Hvordan virker Pulsed Field Gel Elektroforese?
A: Pulseret feltgelelektroforese virker ved at udsætte DNA-molekyler for et pulserende elektrisk felt, der skifter i retning. Dette gør det muligt for store DNA-molekyler at omorientere sig mellem pulser, hvilket muliggør deres bevægelse gennem gelmatrixen. Mindre DNA-molekyler bevæger sig hurtigere gennem gelen, mens større bevæger sig langsommere, hvilket tillader deres adskillelse baseret på størrelse.
Q: Hvad er princippet bag Pulsed Field Gel Elektroforese?
A: Pulseret feltgelelektroforese adskiller DNA-molekyler baseret på deres størrelse ved at kontrollere varigheden og retningen af de elektriske feltimpulser. Det vekslende felt får store DNA-molekyler til løbende at omorientere sig selv, hvilket fører til deres migrering gennem gelmatrixen og adskillelse efter størrelse.
Q: Hvad er fordelene ved Pulsed Field Gel Elektroforese?
A: Høj opløsning til adskillelse af store DNA-molekyler op til flere millioner basepar. Evne til at opløse og skelne DNA-fragmenter af lignende størrelser.Alsidighed i anvendelse, fra mikrobiel typning til molekylær genetik og genomik.Etableret metode til epidemiologiske undersøgelser og genetisk kortlægning.
Q: Hvilket udstyr er nødvendigt til Pulsed Field Gel Elektroforese?
A: Pulseret feltgelelektroforese kræver typisk et elektroforeseapparat med specialiserede elektroder til generering af pulserende felter. Agarosegelmatrix med passende koncentration og buffer. Strømforsyning i stand til at generere højspændingsimpulser. Kølesystem til at sprede varme genereret under elektroforese og en cirkulationspumpe.
