PCR Thermal Cycler WD-9402M
Specifikationer
| Model | WD-9402M |
| Kapacitet | 96×0,2 ml |
| Rør | 96x0,2ml (PCR-plade uden/halvskørt), 12x8x0,2ml strimler, 8x12x0,2ml strimler, 0,2ml rør (højde 20~23mm) |
| Blok temperaturområde | 0-105 ℃ |
| Bloktemperaturnøjagtighed | ±0,2℃ |
| Bloker temperaturensartethed | ±0,5 ℃ |
| Opvarmningshastighed (gennemsnit) | 4℃ |
| Nedkølingshastighed (gennemsnit) | 3℃ |
| Temperaturkontrol | Blok/rør |
| Gradient Temp. Rækkevidde | 30-105 ℃ |
| Max.Opvarmningshastighed | 5 ℃/s |
| Maks. kølehastighed 4,5 ℃ /S | 4,5 ℃/s |
| Gradient sæt spændvidde | Maks. 42℃ |
| Gradienttemperaturnøjagtighed | ±0,3℃ |
| Temperaturvisningsnøjagtighed | 0,1 ℃ |
| Varmelåg Temperaturområde | 30℃ ~110℃ |
| Automatisk opvarmning af låg | Sluk automatisk, når prøven er lavere end 30 ℃ eller programmerer over |
| Timer stigende / faldende | -599~599 S for lang PCR |
| Temperatur stigende / faldende | -9,9~9,9 ℃ til Touchdown PCR |
| Timer | 1s~59min59sek/ Uendelig |
| Programmer gemt | 10000+ |
| Maks. cyklusser | 99 |
| Max. Steps | 30 |
| Pause funktion | Ja |
| Touchdown funktion | Ja |
| Lang PCR funktion | Ja |
| Sprog | engelsk |
| Program pause funktion | Ja |
| 16℃ Temperaturholdefunktion | Uendelig |
| Driftsstatus i realtid | Billedtekst vises |
| Meddelelse | USB 2.0 |
| Dimensioner | 200 mm× 300 mm× 170 mm (B×D×H) |
| Vægt | 4,5 kg |
| Strømforsyning | 100-240VAC, 50/60Hz, 600W |
Beskrivelse
Den termiske cycler fungerer ved gentagne gange at opvarme og afkøle reaktionsblandingen indeholdende DNA- eller RNA-skabelonen, primere og nukleotider. Temperaturcyklussen styres præcist for at opnå de nødvendige denaturerings-, annealing- og forlængelsestrin i PCR-processen.
Typisk har en termisk cycler en blok, der indeholder flere brønde eller rør, hvor reaktionsblandingen er placeret, og temperaturen i hver brønd styres uafhængigt. Blokken opvarmes og afkøles ved hjælp af et Peltier-element eller andet varme- og kølesystem.
De fleste termiske cyklere har en brugervenlig grænseflade, der giver brugeren mulighed for at programmere og justere cyklusparametrene, såsom udglødningstemperatur, forlængelsestid og antal cyklusser. De kan også have et display til at overvåge reaktionens fremskridt, og nogle modeller kan tilbyde avancerede funktioner såsom gradienttemperaturkontrol, flere blokkonfigurationer og fjernovervågning og -kontrol.
Anvendelse
Polymerase Chain Reaction (PCR) er en molekylærbiologisk teknik, der i vid udstrækning anvendes til forskellige anvendelser. Nogle almindelige anvendelser af PCR omfatter:
DNA-amplifikation: Det primære formål med PCR er at amplificere specifikke DNA-sekvenser. Dette er værdifuldt for at opnå tilstrækkelige mængder af DNA til yderligere analyser eller eksperimenter.
Genetisk testning: PCR bruges i vid udstrækning i genetisk testning for at identificere specifikke genetiske markører eller mutationer forbundet med sygdomme. Det er afgørende for diagnostiske formål og undersøgelse af genetiske dispositioner.
DNA-kloning: PCR anvendes til at generere store mængder af et specifikt DNA-fragment, som derefter kan klones ind i en vektor til yderligere manipulation eller analyse.
Retsmedicinsk DNA-analyse: PCR er afgørende i retsvidenskaben til at forstærke små DNA-prøver opnået fra gerningssteder. Det hjælper med at identificere individer og etablere genetiske relationer.
Mikrobiel detektion: PCR bruges til påvisning af mikrobielle patogener i kliniske prøver eller miljøprøver. Det giver mulighed for hurtig identifikation af smitsomme stoffer.
Kvantitativ PCR (qPCR eller Real-Time PCR): qPCR muliggør kvantificering af DNA under amplifikationsprocessen. Det bruges til at måle genekspressionsniveauer, detektere virale belastninger og kvantificere mængden af specifikke DNA-sekvenser.
Molekylær evolutionsundersøgelser: PCR bruges i undersøgelser, der undersøger genetiske variationer inden for populationer, evolutionære forhold og fylogenetiske analyser.
Miljø-DNA (eDNA)-analyse: PCR bruges til at påvise tilstedeværelsen af specifikke organismer i miljøprøver, hvilket bidrager til biodiversitet og økologiske undersøgelser.
Genteknologi: PCR er et afgørende værktøj i genteknologi til at introducere specifikke DNA-sekvenser i organismer. Det bruges til at skabe genetisk modificerede organismer (GMO'er).
Sequencing Library Preparation: PCR er involveret i forberedelsen af DNA-biblioteker til næste generations sekventeringsteknologier. Det hjælper med at amplificere DNA-fragmenter til downstream-sekventeringsapplikationer.
Site-Directed Mutagenese: PCR bruges til at introducere specifikke mutationer i DNA-sekvenser, hvilket giver forskere mulighed for at studere virkningerne af særlige genetiske ændringer.
DNA-fingeraftryk: PCR bruges i DNA-fingeraftryksteknikker til individuel identifikation, faderskabstestning og etablering af biologiske forhold.
Feature
•Elegant udseende, kompakt størrelse og stram struktur.
•Udstyret med en højtydende, støjsvag aksial-flow ventilator for en mere støjsvag driftsproces.
• Har en bred gradientfunktion på 30 ℃, hvilket muliggør optimering af eksperimentelle forhold for at opfylde strenge eksperimentelle krav.
•5-tommer high-definition farveberøringsskærm til intuitiv og nem betjening, hvilket muliggør ubesværet redigering, lagring og afvikling af programmer.
•Industrielt operativsystem, der letter kontinuerlig og fejlfri drift 7x24.
•Hurtig dataoverførsel til USB-flashdrev for nem programsikkerhedskopiering, hvilket forbedrer datalagringskapaciteten.
•Avanceret halvlederkøleteknologi og unik PID-temperaturstyringsteknologi løfter den samlede ydeevne til nye højder: høj temperaturstyringsnøjagtighed, hurtige opvarmnings- og afkølingshastigheder og ensartet fordelte modultemperaturer.
FAQ
Q: Hvad er en termisk cykler?
A: En termisk cycler er en laboratorieanordning, der bruges til at amplificere DNA- eller RNA-sekvenser gennem polymerasekædereaktionen (PCR). Det virker ved at cykle gennem en række temperaturændringer, så specifikke DNA-sekvenser kan amplificeres.
Q: Hvad er hovedkomponenterne i en termisk cykler?
A: Hovedkomponenterne i en termisk cykler inkluderer en varmeblok, termoelektrisk køler, temperatursensorer, en mikroprocessor og et kontrolpanel.
Q: Hvordan fungerer en termisk cykler?
A: En termisk cykler fungerer ved at opvarme og afkøle DNA-prøver i en række temperaturcyklusser. Cyklusprocessen involverer denaturerings-, annealing- og forlængelsesstadier, hver med en specifik temperatur og varighed. Disse cyklusser tillader specifikke DNA-sekvenser at blive amplificeret gennem polymerasekædereaktionen (PCR).
Q: Hvad er de vigtige funktioner at overveje, når du vælger en termocykler?
A: Nogle vigtige funktioner at overveje, når du vælger en termisk cykler, omfatter antallet af brønde eller reaktionsrør, temperaturområdet og rampehastigheden, nøjagtigheden og ensartetheden af temperaturstyringen og brugergrænsefladen og softwarefunktionerne.
Q: Hvordan vedligeholder du en termisk cykler?
A: For at vedligeholde en termisk cykler er det vigtigt regelmæssigt at rengøre varmeblokken og reaktionsrørene, kontrollere for slitage på komponenter og kalibrere temperatursensorerne for at sikre nøjagtig og ensartet temperaturkontrol. Det er også vigtigt at følge producentens instruktioner for rutinemæssig vedligeholdelse og reparation.
Q: Hvad er nogle almindelige fejlfindingstrin for en termisk cykler?
Sv: Nogle almindelige fejlfindingstrin for en termisk cykler omfatter kontrol for løse eller beskadigede komponenter, verificering af korrekte temperatur- og tidsindstillinger og test af reaktionsrørene eller pladerne for kontaminering eller beskadigelse. Det er også vigtigt at henvise til producentens instruktioner for specifikke fejlfindingstrin og løsninger.
